HSP-27 人热休克蛋白27elisa实验原理公司正在出售的产品：脱脂奶粉 100g
Skimmilk 500g
超氧化物歧化酶 30KU
SOD 3KU

具有如下优点：公司产品仅用于科研
一、高效、灵敏、特异的抗体；
　　二、稳定的重复性和可靠性；
　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
　　四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
　　五、性价比非常好，节省实验经费。
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月
注：开云官方在线入口提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品名称：HSP-27 人热休克蛋白27elisa实验原理
英文名称：HSP-27 Elisa Kit
产品货号：GOY-1174E
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

人前列腺平滑肌细胞HPSMC

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

HUVEC 人脐静脉血管内皮细胞

CM-H123人小胶质细胞*培养基100mL

PANC-1, 人胰腺癌细胞

人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145] 人小脑颗粒细胞*培养基 100mL
人前列腺平滑肌细胞HPSMC

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

HUVEC 人脐静脉血管内皮细胞

CM-H123人小胶质细胞*培养基100mL

PANC-1, 人胰腺癌细胞

人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145] 人小脑颗粒细胞*培养基 100mL
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 淋巴瘤细胞，P388D1细胞 IF细胞，兔成骨C细胞

人胚肾细胞;293 [HEK-293]

KNG1 Others Human 人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
HSP-27 人热休克蛋白27elisa实验原理Yak-2   白耗牛皮肤细胞   1ml/T75

RF-88S   赤狐皮肤成纤维样细胞   1ml/T75

TSHS4   树鼩皮肤成纤维样细胞   1ml/T75

TS-ES-1   树鼩胎皮成纤维样细胞   1ml/T75
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。